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Fenwal Recibe Autorización de la FDA para el Intercambio Terapéutico de Plasma con su Separador Amicus®
El nuevo protocolo amplía las aplicaciones terapéuticas de la tecnología de Fenwal.
Communicado publicado en el 03/04/2012 - 01:00
AMRA obtiene la autorización de la FDA de Estados Unidos para AMRA®Profiler, una aplicación de software de diagnóstico por resonancia magnética que posibilita una evaluación no invasiva de la composición corporal
Los profesionales clínicos ahora podrán utilizar un examen de IRM de 6 minutos para obtener las mediciones óptimas de grasa corporal y masa muscular, junto con imágenes médicas de alta calidad con el fin de contribuir en el ...
Communicado publicado en el 11/12/2018 - 19:53
El Sistema de Terapia de Protones de Sumitomo Obtiene la Autorización 510(k) de la Administración de Medicamentos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE. UU.
Sumitomo Heavy Industries, Ltd. (TOKYO: 6302) anunció hoy que ha recibido la Autorización 510(k) de la FDA de los EE. UU. por su Sistema de Terapia de Protones. Es el primer dispositivo médico con autorización ...
Communicado publicado en el 29/11/2013 - 15:56
ResolutionMD® de Calgary Scientific Registrado para el Diagnóstico en la Web y Móvil en Costa Rica
Calgary Scientific Inc., es una compañía conocida por crear productos tecnológicos innovadores para la industria médica y más, anunció que el software de imágenes médicas ResolutionMD® ha sido registrado por el ...
Communicado publicado en el 22/06/2016 - 12:30
Opentrons se asocia con Zymo Research para ofrecer una plataforma de análisis automatizada y económica para diagnosticar el COVID-19
Zymo Research Corp, una compañía de ciencias de la vida especializada en reactivos con sede en California y Opentrons Labworks, Inc., fabricantes de robótica de laboratorio económica y fácil de usar, se han asociado para crear un motor sólido ...
Communicado publicado en el 23/04/2020 - 23:54
El Hospital La Fe amplía su programa de telesalud con Masimo W1™ para su aplicación en pacientes preoperatorios
Un importante hospital español consolida el éxito de su programa de telemonitorización posoperatoria con Masimo SafetyNet®.
Communicado publicado en el 22/06/2023 - 14:58
uSmart 3200T de Terason recibe la certificación CE y la autorización 510(k) de la FDA
Teratech Corporation anunció hoy el lanzamiento del nuevo Sistema de Ultrasonido uSmart 3200T, el primero de la familia de productos uSmart propietarios de Terason. Esta nueva y revolucionaria tablet, catalogada ...
Communicado publicado en el 25/07/2013 - 01:03
La Comisión de Comercio Internacional de los Estados Unidos emite orden de exclusión para los Apple Watches en contravención, se encontró que Apple violó la legislación comercial de los EE. UU.
La decisión responsabiliza a la empresa más grande del mundo por la violación de su patente.
Communicado publicado en el 27/10/2023 - 13:12
Pear Therapeutics anuncia que ya están disponibles las versiones en español de reSET® y reSET-O®
reSET® y reSET-O® son los únicos productos terapéuticos digitales recetados (prescription digital therapeutics, PDT) autorizados por la FDA para el tratamiento del trastorno por consumo de sustancias (SUD) y del trastorno por consumo de opioides ...
Communicado publicado en el 16/02/2022 - 12:28
Masimo anuncia que comercializará de forma limitada su innovador «Sepsis Index»
Esta innovadora solución de alerta temprana, que se puede integrar con Masimo Patient SafetyNet™, está diseñada para ayudar a los médicos a detectar el deterioro del estado del paciente..
Communicado publicado en el 12/12/2022 - 17:16
Masimo anuncia el primer Masimo Open Connect® Module for the Root® Patient Monitoring and Connectivity Hub (Centro de monitoreo y conectividad del paciente) marcado CE de terceros
Masimo (NASDAQ: MASI) y Mdoloris Medical Systems anunciaron hoy la marca CE del módulo Mdoloris Analgesia Nociception Index (ANI®) para Masimo Root® Patient Monitoring and Connectivity Hub (Centro de ...
Communicado publicado en el 29/04/2019 - 16:20
Connexall Presenta a Spectralink SAFE
Se Asocian para Mantener Seguro al Personal del Departamento de Emergencias (Emergency Department, ED) del hospital.
Communicado publicado en el 03/06/2013 - 13:00
Departamento de Anestesiología del Hospital Universitario de Lausanne (CHUV) adopta el uso de Masimo W1™ en la evaluación preoperatoria de pacientes
Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy que el Departamento de Anestesiología en el Hospital Universitario de Lausanne (CHUV), una de las instituciones académicas más importantes de Suiza, ha elegido incorporar el reloj de seguimiento avanzado de la ...
Communicado publicado en el 09/06/2023 - 00:38
Celltrion Healthcare: los pacientes disfrutan de las ventajas del biosimilar infliximab en Europa
Los expertos comparten la experiencia en el mundo real con el biosimilar infliximab en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
Communicado publicado en el 18/05/2015 - 23:01